المانيا بالعربي- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار ريمديسيفير كعلاج لكوفيد-19 ، في بيان أصدرته يوم الجمعة ، 23 أكتوبر / تشرين الأول ، كما تمت الموافقة على العقار سابقاً في الولايات المتحدة فقط بموجب موافقة استخدام الطوارئ (EUA).
و حصل المنتج أيضاً على الموافقة في أوروبا ،في شهر يوليو لعلاج بعض مرضى كوفيد-19.
يشار إلى أنّه تم التركيز على عقار ريمديسيفير كعلاج محتمل فور الإبلاغ عن أول إصابات بفيروس كورونا الجديد في الصين ، و تم تطوير ريمديسيفير في الأصل لعلاج عدوى الإيبولا ، لكنه أظهر أيضاً فعاليته ضد فيروسات كورونا SARS و MERS في الاختبارات المعملية ، و يعتبر فيروس SARS-CoV-2 الجديد متغيراُ من مسببات السارس لعام 2002.
و تم تطوير العقار بواسطة شركة الأدوية الأمريكية Gilead Sciences باسم GS-5734. في بداية الوباء ، لم تتم الموافقة عليه من قبل أي دولة.
ومنذ ذلك الحين تم استخدامه في سياق استخدام الطوارئ ، وكذلك في سياق الدراسات العلمية في العديد من البلدان ، و أعطت Gilead للعلوم الدواء الاسم التجاري فيكلوري في خريف 2020.