وكالة الأدوية الأوروبية: لا علاقة للقاح بيونتيك- فايزر بحالات الوفاة

أخبار المانيا- قالت وكالة الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي الجمعة 29 يناير ، أنه لا علاقة للقاح بيونتيك وفايزر بحالات الوفاة عند عدد من المسنين الذين تلقوا الجرعة الأولى وأنه لا يتسبب بآثار جانبية جديدة.

و يأتي تبرير الوكالة بعد انتشار تقارير تفيد أن العشرات – وخصوصاً من المسنين – توفوا في النروج وغيرها من الدول الأوروبية عقب تلقيهم أول جرعة من اللقاح.

وقالت الوكالة إنها اطلعت على الوفيات التي سجّلت بما فيها تلك التي أحصيت في أوساط عدد من المسنين و”خلصت إلى أنّ البيانات لا تظهر علاقة للأمر بتلقي لقاح كوميرناتي الذي تنتجه بيونتيك وفايزر ولا تثير الحالات أي قلق بشأن السلامة.

كما أشارت الوكالة في تحديث بشأن السلامة منذ بدء حملة التطعيم في ديسمبر الماضي إلى سلامة اللقاح وقالت إن البيانات بالمجمل “متوافقة مع الملف التعريفي المعروف بشأن سلامة اللقاح ولم يتم تحديد أي آثار جانبية جديدة”.

كما نوّهت إلى أنّ التقارير بشأن حدوث حالات تحسس شديد  لا تتجاوز ما تم التوصل إليه حتى الآن بشأن “هذا الأثر الجانبي المعروف” أساساً.

مؤكدة أن “فوائد لقاح كوميرناتي في منع كوفيد-19 تواصل التفوق على أي مخاطر، ولا توجد أي تغييرات موصى بها في ما يتعلّق باستخدام اللقاح”.

يذكر أنّ المانيا سجّلت عشر حالات وفاة عند كبار السن بعد تلقيهم الجرعة الأولى من لقاح كورونا بوقت قصير. وأفادت تقارير أنّ سبب الوفاة  يعود لوجود أمراض مزمنة ، كما سجلت النرويج 33 وفاة بعد اللقاح مما دفع وكالة الأدوية الأوروبية للتوضيح.